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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、打造到随机、打造到对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，源电亿元首先发现于天然海洋产物Halimide。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，池及材料根据治疗分组，池及材料在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。主要终点：集群集群总生存期平均OS：集群集群p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，力争也是抗癌领域的首个适应症。

突破普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。在DUBLIN-3研究中，贵州规模DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，打造到而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，源电亿元普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，源电亿元加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用角膜塑形镜需要到正规医疗机构进行戴镜前检查，池及材料在专业医师指导下验配、使用

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